礼来公司于2026年11月11日公布SUMMIT三期试验数据。替尔泊肽使肥胖合并心衰患者恶化或死亡风险大幅降低38%。两组临床终点均达到显著改善。代谢与心血管医学迎重大突破。临床赞誉极高。减重与护心双重获益。
礼来在国际心脏病学学术会议上公布SUMMIT双盲随机试验数据。该试验达到全部主要与次要有效终点。礼来招募伴随肥胖的保留型心衰受试者，受试者接受替尔泊肽每周皮下注射。KCCQ-CSS较基线平均改善，呼吸急促、下肢水肿及重度体力活动受限症状缓解。 据《新英格兰医学杂志》与路透社医药健康组报道，礼来研发副总裁肯尼斯·卡斯特在发布会上表示，该心衰长期缺乏针对代谢病因药物。卡斯特称，SUMMIT试验显示替尔泊肽带来减重获益，并直接重塑受损的心肌微循环、消除心肌组织慢性纤维化炎症。临床生物标志物亚组分析显示，受试者hsCRP下降，高灵敏度肌钙蛋白指标恢复正常。 心血管临床病理学专家指出，HFpEF发病机理与内脏脂肪超标诱发的心肌微血管内皮功能障碍紧密相连。传统用于射血分数降低心衰的药物往往对此收效甚微。替尔泊肽通过同时激活GIP与GLP-1双重受体通路，促进全身脂肪分解。礼来团队宣布将在本月内向美国FDA提交替尔泊肽治疗心衰的新适应症补充申请。
