美国国防部（DoD）于2026年11月11日正式在联邦公报上发布行政通告。五角大楼宣布遵循联邦法院的生效判决，将药明康德（WuXi AppTec）从《国防授权法案》第1260H条「中国涉军企业」清单中除名。
五角大楼在官方撤销通告中明确注明，该项行政决定是为严格执行华盛顿特区联邦地区法院此前的民事判决与强制禁令。法院此前裁定，国防部在将药明康德列入黑名单时缺乏足够的实质性证据支撑，行政程序存在重大法律瑕疵。据路透社与Ropes & Gray发布的法律简报，药明康德全球法务团队在一份公开声明中指出，这一正式行政决定推翻了毫无事实根据的涉军指控；声明强调，药明康德过去与未来均未参与军事研发。
此前，美国国会两党议员曾极力推进《生物安全法案》（BIOSECURE Act），试图切断联邦资助机构与中国合同研发生产组织（CDMO）的商业合作；五角大楼的清单除名使国会立法势头遭遇重大司法阻击。药明康德为全美前二十大跨国药企中的大部分企业提供临床前分子合成与原料药商业化生产。生物技术创新组织（BIO）开展的行业摸底调查显示，如果强制要求美国制药企业剥离药明康德的合同产能，将导致数百项正在进行的临床试验延期2至3年，新药研发直接成本将暴增数十亿美元。
随着1260H涉军标签的正式撤销，包括辉瑞、礼来在内的美国大型制药巨头免除了被迫更换主要供应链合作伙伴的紧迫合规压力。尽管在司法诉讼中遭遇挫折，国会两党对华战略特设委员会的强硬派议员依然对除名决定表达了强烈不满；议员们指责司法部的诉讼辩护不力，并誓言在新一届国会中通过更严厉的专项法案。
